CAS 1217630-39-1

Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217630-39-1
分子式C24H38N6O9S3
分子量650.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid) CAS 1217630-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217630-39-1。分子式 C24H38N6O9S3，分子量 650.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为650.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1217630-39-1 对应的化合物（英文标识 Biotinylamidoethyl-dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid)），化学式 C24H38N6O9S3，相对分子质量 650.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为650.79 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（Biotinylamidoethyl -dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H38N6O9S3
分子量650.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3455090 A1, 2021-02-24.
  2. Patel M V, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid)" [P]. US Patent, US 9335794 B2, 2022-05-07.
  3. Stevens L M, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid)" [P]. US Patent, US 11976559 B2, 2022-07-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2208, 8694-8707.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 317, (6), 8337-8357.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonic Acid Bis(3-aminopropionic Acid) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 797, (11), 5553-5578.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2311, (2), 9740-9754.

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