CAS 1217631-74-7

(S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217631-74-7
分子式C12H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride CAS 1217631-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride，CAS 1217631-74-7），分子式 C12H16N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16N2O2 HCl 的（(S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride），其CAS登记号是 1217631-74-7，分子量为 256.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride，CAS 1217631-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2 HCl
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110283293 A, 授权公告日 2017-05-27.
  2. Mueller T, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10769930 B2, 2017-04-04.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113171650 B, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 361, 6325-6332.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 405, (2), 8481-8500.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1022, (11), 2789-2792.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1500, (12), 6138-6168.

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