CAS 1217633-41-4

tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217633-41-4
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 1217633-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217633-41-4。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为227.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H21NO3 的（tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1217633-41-4，分子量为 227.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3021337 A1, 2023-02-08.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110163054 B, 授权公告日 2015-04-04.
  3. 发明人冯建国，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776197 B, 授权公告日 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1782, 1734-1738.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1646, 5547-5557.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R)-2-isopropyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1607, (7), 2939-2954.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1585, (12), 1897-1923.

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