CAS 1217642-51-7

N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217642-51-7
分子式C13H25N
分子量195.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1217642-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 号 1217642-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N，分子量 195.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H25N 的（N-(1-(bicyclo2.2.1Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1217642-51-7，分子量为 195.34 g/mol。 （C13H25N）含有含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(1-(bicyclo 2.2.1 Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1217642-51-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N
分子量195.34 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112538960 B, 授权公告日 2020-02-19.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3262257 A1, 2015-11-18.
  3. Lee S K, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 11372329 B2, 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 268, 1695-1699.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 440, 5065-5086.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(bicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)ethyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2239, (3), 5098-5117.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1654, 9168-9188.

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