CAS 1217644-72-8

rel-tert-Butyl (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217644-72-8
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride CAS 1217644-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1217644-72-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18N2O2 HCl 的（rel-tert-Butyl (1R,4R)-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1217644-72-8，分子量为 234.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217644-72-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量234.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117363588 B, 授权公告日 2018-04-02.
  2. 发明人林芳，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341290 B, 授权公告日 2015-06-25.
  3. Williams B T, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9876362 B2, 2017-04-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1005, (5), 2602-2630.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 864, (3), 6032-6042.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 122, (6), 1054-1074.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1141, 9500-9511.

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