CAS 1217651-50-7

trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217651-50-7
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1217651-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 1217651-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1217651-50-7，化学分子式为 C10H18N2O4，分子量 230.26 g/mol。 （分子式 C10H18N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3835576 A1, 2022-09-20.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115658420 B, 授权公告日 2017-07-18.
  3. 发明人林芳，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112333892 A, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 979, (11), 8579-8585.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1231, (6), 6430-6441.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2288, (12), 9502-9512.

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