CAS 1217660-06-4

((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217660-06-4
分子式C12H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride CAS 1217660-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1217660-06-4，分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride），CAS注册编号 1217660-06-4，化学分子式为 C12H17NO2 HCl，分子量 243.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2 HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872357 A, 授权公告日 2019-11-06.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of ((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108114441 A, 授权公告日 2017-12-24.
  3. Chen K W, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity ((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11693403 B2, 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 789, 8507-8522.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 421, (4), 4883-4913.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3S,4R)-4-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1329, (11), 4448-4454.

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