CAS 1217668-92-2

Methyl (2S,4S)-4-(3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217668-92-2
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217668-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (2S,4S)-4-(3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217668-92-2）属于药物标准品。分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19NO3 的（Methyl (2S,4S)-4-(3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），其CAS登记号是 1217668-92-2，分子量为 249.31 g/mol。 依据分子式为 C14H19NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2S,4S)-4-(3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108467760 A, 授权公告日 2022-11-19.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117590422 A, 授权公告日 2022-03-02.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252166 A, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2450, (4), 8978-8990.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2233, (2), 3283-3295.

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