CAS 1217673-66-9

Tert-butyl ((S)-2-(4-carbamoylphenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217673-66-9
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((S)-2-(4-carbamoylphenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate CAS 1217673-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl ((S)-2-(4-carbamoylphenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1217673-66-9，分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1217673-66-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl ((S)-2-(4-carbamoylphenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate），化学式 C16H22N2O4，相对分子质量 306.36。 依据分子式为 C16H22N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Tert-butyl ((S)-2-(4-carbamoylphenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate，CAS 1217673-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115915286 A, 授权公告日 2019-02-18.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((S)-2-(4-carbamoylphenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117296940 A, 授权公告日 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 698, (8), 4682-4712.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2099, 32-52.

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