CAS 1217680-19-7

rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217680-19-7
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride CAS 1217680-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217680-19-7。分子式 C10H20N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为252.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C10H20N2O3 HCl 的（rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride），其CAS登记号是 1217680-19-7，分子量为 252.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829744 B, 授权公告日 2021-03-04.
  2. 发明人林芳，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113366317 B, 授权公告日 2020-04-16.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114234246 A, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2135, 3623-3639.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 794, (7), 6249-6279.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 753, (5), 8043-8054.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 921, (5), 1053-1071.

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