CAS 1217684-59-7

(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217684-59-7
分子式C26H25NO7
分子量463.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid CAS 1217684-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid，CAS 号 1217684-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H25NO7，分子量 463.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1217684-59-7 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid），化学式 C26H25NO7，相对分子质量 463.48。 （分子式 C26H25NO7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217684-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO7
分子量463.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112568803 A, 授权公告日 2016-12-14.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid" [P]. European Patent, EP 3641903 A1, 2025-03-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 905, (3), 2233-2255.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2142, 9021-9032.

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