CAS 1217692-66-4

Benzyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217692-66-4
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride CAS 1217692-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217692-66-4 对应的（Benzyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1217692-66-4 对应的化合物（英文标识 Benzyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride），化学式 C13H18N2O3 HCl，相对分子质量 286.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217692-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量286.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11417202 B2, 2025-07-27.
  2. 发明人高志强，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Benzyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482766 A, 授权公告日 2025-11-26.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455751 A, 授权公告日 2019-03-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2393, (6), 1793-1803.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2111, (3), 9147-9176.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1007, 4591-4614.

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