CAS 1217705-84-4

Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217705-84-4
分子式C14H18ClNO3
分子量283.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217705-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217705-84-4。分子式 C14H18ClNO3，分子量 283.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1217705-84-4 对应的化合物（英文标识 Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），化学式 C14H18ClNO3，相对分子质量 283.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217705-84-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO3
分子量283.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110123847 A, 授权公告日 2022-01-09.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114713290 B, 授权公告日 2021-01-10.
  3. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9855789 B2, 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 421, 4082-4086.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1944, 7732-7746.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4S)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 99, 6983-6988.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1336, (4), 117-146.

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