CAS 1217715-29-1

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217715-29-1
分子式C17H22N2O6
分子量350.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1217715-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217715-29-1，分子式 C17H22N2O6，分子量 350.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1217715-29-1，化学分子式为 C17H22N2O6，分子量 350.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为350.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217715-29-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O6
分子量350.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9125750 B2, 2022-04-06.
  2. Johnson M A, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11506471 B2, 2023-10-06.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116837813 A, 授权公告日 2021-11-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2156, (10), 2326-2335.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2286, 2226-2240.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1044, 4117-4130.

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