CAS 1217715-77-9

Ethyl (R)-2-(4-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217715-77-9
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (R)-2-(4-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate CAS 1217715-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (R)-2-(4-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate，CAS 号 1217715-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2O3，分子量 186.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl (R)-2-(4-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate），CAS注册编号 1217715-77-9，化学分子式为 C8H14N2O3，分子量 186.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括186.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl (R)-2-(4-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117704089 B, 授权公告日 2015-08-05.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl (R)-2-(4-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112038447 A, 授权公告日 2015-02-07.
  3. Kumar R, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (R)-2-(4-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10172674 B2, 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1593, (2), 7944-7959.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 872, (8), 6844-6853.

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