CAS 1217726-49-2

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217726-49-2
分子式C20H23NO5
分子量357.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1217726-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217726-49-2 对应的（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23NO5，分子量 357.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1217726-49-2 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid），化学式 C20H23NO5，相对分子质量 357.40。 （分子式 C20H23NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO5
分子量357.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9294930 B2, 2017-06-15.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108369407 A, 授权公告日 2022-12-14.
  3. 发明人王建平，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108762637 A, 授权公告日 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 115, (5), 5094-5112.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 836, 3481-3499.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-naphthyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2324, (9), 251-277.

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