CAS 1217732-47-2

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217732-47-2
分子式C17H21Cl2NO4
分子量374.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1217732-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 1217732-47-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21Cl2NO4，分子量 374.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1217732-47-2，化学分子式为 C17H21Cl2NO4，分子量 374.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为374.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217732-47-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21Cl2NO4
分子量374.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114311953 A, 授权公告日 2021-05-05.
  2. 发明人张德明，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694416 B, 授权公告日 2021-10-11.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115292703 B, 授权公告日 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2460, (6), 2999-3009.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 993, (1), 4432-4458.

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