CAS 1217733-50-0

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4-dinitrophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217733-50-0
分子式C24H19N3O8
分子量477.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4-dinitrophenyl)propanoic acid CAS 1217733-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4-dinitrophenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217733-50-0。分子式 C24H19N3O8，分子量 477.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括477.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1217733-50-0 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4-dinitrophenyl)propanoic acid），化学式 C24H19N3O8，相对分子质量 477.42。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217733-50-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19N3O8
分子量477.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769109 A1, 2016-10-02.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4-dinitrophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115960014 A, 授权公告日 2017-05-28.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4-dinitrophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108591008 A, 授权公告日 2017-03-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 548, (8), 3861-3888.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2146, 2026-2053.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...