CAS 1217737-76-2

(S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217737-76-2
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1217737-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217737-76-2 对应的（(S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1217737-76-2 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C13H23NO4，相对分子质量 257.33。 （分子式 C13H23NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117833179 A, 授权公告日 2018-04-09.
  2. Stevens L M, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10972941 B2, 2016-11-19.
  3. 发明人周伟，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109068093 B, 授权公告日 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 422, 5249-5269.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2433, (3), 9203-9215.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2329, (6), 8720-8741.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1770, 7605-7624.

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