CAS 1217755-41-3

(R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217755-41-3
分子式C12H14N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1217755-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1217755-41-3，分子式 C12H14N2O4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1217755-41-3 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C12H14N2O4 HCl，相对分子质量 286.71。 （分子式 C12H14N2O4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4 HCl
分子量286.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515737 A, 授权公告日 2025-06-04.
  2. 发明人胡光，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108198940 A, 授权公告日 2022-02-28.
  3. 发明人唐晓军，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456464 B, 授权公告日 2025-10-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1029, 1837-1853.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2399, (8), 7032-7035.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-Nitrobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1320, 61-78.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 516, 3578-3583.

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