CAS 1217771-89-5

Homo Tamsulosin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217771-89-5
分子式C21H30N2O5S
分子量422.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Homo Tamsulosin CAS 1217771-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Homo Tamsulosin,CAS 1217771-89-5)属于药物标准品。分子式 C21H30N2O5S,分子量 422.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (Homo Tamsulosin),CAS注册编号 1217771-89-5,化学分子式为 C21H30N2O5S,分子量 422.54 g/mol。 依据分子式为 C21H30N2O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; -

应用场景:(Homo Tamsulosin)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O5S
分子量422.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,朱建伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330861 B, 授权公告日 2019-11-22.
  2. 发明人杨光,胡光,黄志刚. "Method for the Synthesis of Homo Tamsulosin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318917 B, 授权公告日 2025-12-16.
  3. 发明人黄志刚,李文辉,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Homo Tamsulosin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113405490 B, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 868, 6829-6850.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2272, (5), 7288-7300.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Homo Tamsulosin Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 142, (10), 8032-8052.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 290, (8), 1207-1212.

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