CAS 1217781-62-8

Benzyl (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217781-62-8
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylatehydrochloride CAS 1217781-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylatehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1217781-62-8，分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylatehydrochloride），CAS注册编号 1217781-62-8，化学分子式为 C13H18N2O2 HCl，分子量 270.76 g/mol。 （分子式 C13H18N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（Benzyl (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylatehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114502607 A, 授权公告日 2024-10-28.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylatehydrochloride" [P]. US Patent, US 10217511 B2, 2021-07-28.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-3-aminopiperidine-1-carboxylatehydrochloride" [P]. US Patent, US 10961531 B2, 2018-06-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1893, (10), 7152-7163.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2349, (7), 276-292.

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