CAS 1217784-47-8

Methyl (2S,4S)-4-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217784-47-8
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217784-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4S)-4-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 号 1217784-47-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25NO3，分子量 339.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为339.43 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Methyl (2S,4S)-4-4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxy-2-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1217784-47-8，化学分子式为 C21H25NO3，分子量 339.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（Methyl (2S,4S)-4- 4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxy -2-pyrrolidinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11242036 B2, 2018-05-14.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117103294 A, 授权公告日 2018-07-28.
  3. 发明人周伟，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116292524 A, 授权公告日 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 248, (8), 4295-4305.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 137, (8), 7022-7039.

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