CAS 1217798-00-9

4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217798-00-9
分子式C16H13BrN2O
分子量329.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 1217798-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217798-00-9。分子式 C16H13BrN2O，分子量 329.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one），CAS注册编号 1217798-00-9，化学分子式为 C16H13BrN2O，分子量 329.19 g/mol。 依据分子式为 C16H13BrN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN2O
分子量329.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9249303 B2, 2020-04-09.
  2. Patel M V, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 10883528 B2, 2015-10-02.
  3. 发明人钱学锋，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024658 A, 授权公告日 2017-10-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2307, 7654-7657.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 172, (1), 5647-5662.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Bromophenyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1869, (3), 5547-5564.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 256, 1265-1281.

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