CAS 1217803-05-8

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217803-05-8
分子式C16H19Cl2NO5
分子量376.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1217803-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid，CAS 号 1217803-05-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19Cl2NO5，分子量 376.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid），CAS注册编号 1217803-05-8，化学分子式为 C16H19Cl2NO5，分子量 376.23 g/mol。 依据分子式为 C16H19Cl2NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19Cl2NO5
分子量376.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115490654 B, 授权公告日 2015-09-15.
  2. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3596230 A1, 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2332, (3), 2647-2664.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 760, 6273-6292.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichloro-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1822, (7), 2791-2795.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2361, 7300-7303.

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