CAS 1217818-53-5

(R)-3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217818-53-5
分子式C25H20F3NO4
分子量455.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid CAS 1217818-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217818-53-5。分子式 C25H20F3NO4，分子量 455.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C25H20F3NO4 的（(R)-3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid），其CAS登记号是 1217818-53-5，分子量为 455.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括455.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217818-53-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20F3NO4
分子量455.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3403333 A1, 2022-04-24.
  2. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3587875 A1, 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1768, (2), 7849-7864.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 514, 1659-1689.

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