CAS 1217825-86-9

((3S,4R)-4-(m-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217825-86-9
分子式C12H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3S,4R)-4-(m-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride CAS 1217825-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((3S,4R)-4-(m-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride，CAS 号 1217825-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.73 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H17NO HCl 的（((3S,4R)-4-(m-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride），其CAS登记号是 1217825-86-9，分子量为 227.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217825-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO HCl
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116530939 A, 授权公告日 2021-05-16.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of ((3S,4R)-4-(m-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115888740 B, 授权公告日 2025-02-27.
  3. Lee S K, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity ((3S,4R)-4-(m-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11114554 B2, 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1850, (6), 2534-2544.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 642, (6), 6777-6806.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3S,4R)-4-(m-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1537, (8), 2640-2662.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2169, (9), 2401-2420.

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