(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺 CAS 1217835-98-7

(R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217835-98-7
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺 (R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide CAS 1217835-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺（英文名 (R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide，CAS 1217835-98-7）属于药物标准品。分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1217835-98-7 对应的化合物(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺（英文标识 (R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide），化学式 C13H16N2O3，相对分子质量 248.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺（(R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种(R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3268014 A1, 2023-04-15.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878570 B, 授权公告日 2015-11-02.
  3. Park J H, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide" [P]. US Patent, US 10724056 B2, 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1582, (9), 5779-5790.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2080, 43-66.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-Cbz-3-pyrrolidinecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 442, 5165-5172.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R)-1-Cbz-3-吡咯烷甲酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2341, (11), 3954-3965.

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