CAS 1217846-28-0

N-[(R)-(+)-1-Phenylethyl]imidazole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217846-28-0
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(R)-(+)-1-Phenylethyl]imidazole-1-carboxamide CAS 1217846-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(R)-(+)-1-Phenylethyl]imidazole-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217846-28-0。分子式 C12H13N3O，分子量 215.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(R)-(+)-1-Phenylethylimidazole-1-carboxamide），CAS注册编号 1217846-28-0，化学分子式为 C12H13N3O，分子量 215.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（N- (R)-(+)-1-Phenylethyl imidazole-1-carboxamide，CAS 1217846-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9896148 B2, 2023-11-03.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of N-[(R)-(+)-1-Phenylethyl]imidazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108042340 B, 授权公告日 2019-12-11.
  3. Johnson M A, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-[(R)-(+)-1-Phenylethyl]imidazole-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9473875 B2, 2018-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 664, (5), 4873-4883.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1733, (8), 4942-4970.

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