CAS 1217848-38-8

(S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217848-38-8
分子式C10H13NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1217848-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1217848-38-8，分子式 C10H13NO2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C10H13NO2S HCl 的（(S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1217848-38-8，分子量为 247.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为247.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2S HCl
分子量247.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112641810 B, 授权公告日 2017-05-27.
  2. 发明人杨光，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109091745 A, 授权公告日 2023-08-12.
  3. Davis P L, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11987093 B2, 2020-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 639, 6980-6995.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1334, 4597-4619.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(Thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2306, (12), 8683-8707.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 921, 4627-4630.

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