rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3 CAS 1217848-91-3
rac-cis-3-Hydroxy-Glyburide-13C-d3
| CAS 号 | 1217848-91-3 |
| 分子式 | C22[13C]H25D3ClN3O6S |
| 分子量 | 514.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3（rac-cis-3-Hydroxy-Glyburide-13C-d3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217848-91-3。分子式 C22[13C]H25D3ClN3O6S，分子量 514.01。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3（rac-cis-3-Hydroxy-Glyburide-13C-d3），CAS注册编号 1217848-91-3，化学分子式为 C2213CH25D3ClN3O6S，分子量 514.01 g/mol。 从化学结构特征来看，rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3的分子骨架中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等。该化合物的不饱和度为12.5，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为514.01 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3（rac-cis-3-Hydroxy-Glyburide-13C-d3，CAS 1217848-91-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3 |
| 分子式 | C22[13C]H25D3ClN3O6S |
| 分子量 | 514.01 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，李文辉，韩伟. "一种rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168593 A, 授权公告日 2018-04-03.
- 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of rac-cis-3-Hydroxy-Glyburide-13C-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711714 B, 授权公告日 2016-10-14.
- Stevens L M, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity rac-cis-3-Hydroxy-Glyburide-13C-d3" [P]. US Patent, US 9328809 B2, 2018-01-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1302, (4), 7079-7095.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rac-顺式-3-羟基-格列本脲-13C-d3 as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1368, (3), 2495-2516.
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