CAS 1217862-53-7

N-(4-methoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217862-53-7
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-methoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide CAS 1217862-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217862-53-7 对应的（N-(4-methoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N4O2S，分子量 318.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H18N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1217862-53-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-methoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide），化学式 C15H18N4O2S，相对分子质量 318.39。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217862-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859532 A1, 2020-02-27.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(4-methoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3630980 A1, 2024-01-23.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-methoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110076793 A, 授权公告日 2022-08-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2079, 5288-5305.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1341, (8), 2252-2275.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-methoxyphenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1516, 2873-2891.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1518, (11), 624-630.

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