CAS 121788-73-6

N,N'-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121788-73-6
分子式C16H14F6N2O4S2
分子量476.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide) CAS 121788-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)，CAS 号 121788-73-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14F6N2O4S2，分子量 476.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N,N'-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)），CAS注册编号 121788-73-6，化学分子式为 C16H14F6N2O4S2，分子量 476.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括476.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121788-73-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F6N2O4S2
分子量476.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3711244 A1, 2016-09-19.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N,N'-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)" [P]. US Patent, US 10047332 B2, 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1818, 5363-5388.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 968, (2), 5465-5481.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2381, (4), 4640-4662.

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