CAS 1217978-04-5

(3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217978-04-5
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1217978-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217978-04-5。分子式 C11H12BrNO2，分子量 270.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H12BrNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H12BrNO2 的（(3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1217978-04-5，分子量为 270.12 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222003 A, 授权公告日 2018-04-10.
  2. Davis P L, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11884039 B2, 2022-04-09.
  3. 发明人周伟，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111405547 B, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1726, (3), 5482-5495.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1396, (8), 120-138.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 304, (9), 7689-7710.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1654, (6), 129-135.

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