CAS 1217994-39-2

Methyl (1s,5r)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217994-39-2
分子式C7H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1s,5r)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217994-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (1s,5r)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1217994-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl (1s,5r)-2-azabicyclo3.1.0hexane-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1217994-39-2，化学分子式为 C7H11NO2 HCl，分子量 177.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为177.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（Methyl (1s,5r)-2-azabicyclo 3.1.0 hexane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1217994-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2 HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3663413 A1, 2020-10-07.
  2. Martínez F, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Methyl (1s,5r)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3638091 A1, 2018-06-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1876, (8), 5357-5375.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1888, (11), 6732-6743.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1s,5r)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2352, (7), 1429-1458.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2053, 2405-2409.

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