CAS 121801-65-8

2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121801-65-8
分子式C112H210O35
分子量2116.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin CAS 121801-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121801-65-8。分子式 C112H210O35，分子量 2116.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 121801-65-8 对应的化合物（英文标识 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin），化学式 C112H210O35，相对分子质量 2116.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为2116.84 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin，CAS 121801-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C112H210O35
分子量2116.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114127790 A, 授权公告日 2018-08-28.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin" [P]. European Patent, EP 3986921 A1, 2024-10-02.
  3. 发明人林芳，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108138089 A, 授权公告日 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2391, 7023-7048.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2190, (10), 3109-3114.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeca-O-pentyl-β-cyclodextrin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1136, 8552-8567.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 424, 4586-4610.

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