CAS 1218128-87-0
(3-Fluorophenyl)(cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)methanone
| CAS 号 | 1218128-87-0 |
| 分子式 | C13H15FN2O |
| 分子量 | 234.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1218128-87-0 对应的（(3-Fluorophenyl)(cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15FN2O，分子量 234.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为234.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Fluorophenyl)(cis-hexahydropyrrolo3,4-bpyrrol-1(2H)-yl)methanone），CAS注册编号 1218128-87-0，化学分子式为 C13H15FN2O，分子量 234.27 g/mol。 （分子式 C13H15FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1218128-87-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15FN2O |
| 分子量 | 234.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109554892 B, 授权公告日 2025-09-21.
- 发明人马晓峰，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of (3-Fluorophenyl)(cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743426 B, 授权公告日 2019-08-27.
- Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluorophenyl)(cis-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3645972 A1, 2017-07-05.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1426, 3100-3117.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 84, (2), 2190-2209.
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