CAS 1218314-69-2

2-(Piperidin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218314-69-2
分子式C14H16F3NO2
分子量287.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Piperidin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid CAS 1218314-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Piperidin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid，CAS 1218314-69-2），分子式 C14H16F3NO2，分子量 287.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1218314-69-2 对应的化合物（英文标识 2-(Piperidin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid），化学式 C14H16F3NO2，相对分子质量 287.28。 （分子式 C14H16F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1218314-69-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO2
分子量287.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9341198 B2, 2024-04-12.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Piperidin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072152 A, 授权公告日 2024-03-06.
  3. Klinger H, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Piperidin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9702944 B2, 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2360, (2), 5115-5123.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 972, (4), 6578-6603.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Piperidin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1109, 4585-4593.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 713, 5618-5632.

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