CAS 1218341-31-1

cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218341-31-1
分子式C12H16N2O2S
分子量252.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole CAS 1218341-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole，CAS 1218341-31-1）属于药物标准品。分子式 C12H16N2O2S，分子量 252.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H16N2O2S 的（cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo3,4-bpyrrole），其CAS登记号是 1218341-31-1，分子量为 252.33 g/mol。 （分子式 C12H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo 3,4-b pyrrole，CAS 1218341-31-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2S
分子量252.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3607765 A1, 2023-02-15.
  2. Patel M V, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole" [P]. US Patent, US 9751271 B2, 2023-07-06.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole" [P]. European Patent, EP 3062358 A1, 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1150, 5338-5360.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 988, (9), 1494-1518.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-1-(Phenylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1982, (10), 363-372.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1096, (2), 8574-8589.

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