CAS 1218645-93-2

3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218645-93-2
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione CAS 1218645-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1218645-93-2，分子式 C14H16N2O2，分子量 244.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16N2O2 的（3-(Cyclopropylmethyl)amino-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 1218645-93-2，分子量为 244.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1218645-93-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10381826 B2, 2016-01-06.
  2. 发明人唐晓军，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113952877 B, 授权公告日 2021-10-24.
  3. 发明人何建平，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336311 A, 授权公告日 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2220, 9636-9642.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1189, (7), 8395-8424.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 85, (5), 5525-5538.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2271, (6), 456-467.

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