CAS 1219173-95-1

rac 3-O-Methyl DOPA-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219173-95-1
分子式C10H10D3NO4
分子量214.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac 3-O-Methyl DOPA-d3 CAS 1219173-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rac 3-O-Methyl DOPA-d3）为药物标准品，CAS 登记号 1219173-95-1，分子式 C10H10D3NO4，分子量 214.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rac 3-O-Methyl DOPA-d3），CAS注册编号 1219173-95-1，化学分子式为 C10H10D3NO4，分子量 214.23 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（rac 3-O-Methyl DOPA-d3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10D3NO4
分子量214.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112312335 A, 授权公告日 2017-02-09.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of rac 3-O-Methyl DOPA-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887104 B, 授权公告日 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2413, 4691-4708.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1903, 1833-1862.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac 3-O-Methyl DOPA-d3 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1209, (5), 1382-1391.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 346, (8), 5192-5199.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...