CAS 1219454-22-4

N-Hydroxy-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)picolinimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219454-22-4
分子式C13H10F3N3O
分子量281.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Hydroxy-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)picolinimidamide CAS 1219454-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219454-22-4 对应的（N-Hydroxy-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)picolinimidamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10F3N3O，分子量 281.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为281.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （N-Hydroxy-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)picolinimidamide），CAS注册编号 1219454-22-4，化学分子式为 C13H10F3N3O，分子量 281.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-Hydroxy-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)picolinimidamide，CAS 1219454-22-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3N3O
分子量281.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116472291 B, 授权公告日 2023-06-09.
  2. 发明人刘建华，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-Hydroxy-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)picolinimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870001 B, 授权公告日 2019-06-13.
  3. Lee S K, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Hydroxy-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)picolinimidamide" [P]. US Patent, US 11676505 B2, 2015-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 977, (4), 306-319.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 341, 2778-2805.

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