CAS 1219553-80-6

2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219553-80-6
分子式C17H10N2O4
分子量306.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid CAS 1219553-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid，CAS 号 1219553-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10N2O4，分子量 306.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1219553-80-6，化学分子式为 C17H10N2O4，分子量 306.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10N2O4
分子量306.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10582176 B2, 2022-05-12.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782946 B, 授权公告日 2024-12-03.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109473491 B, 授权公告日 2020-07-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 652, (4), 1042-1052.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2279, (7), 9550-9560.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-indol-5-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 92, (12), 4901-4926.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 220, (2), 9541-9545.

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