CAS 1219563-28-6
4-(Carboxymethyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1219563-28-6 |
| 分子式 | C10H8N2O4S |
| 分子量 | 252.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1219563-28-6 对应的（4-(Carboxymethyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8N2O4S，分子量 252.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C10H8N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H8N2O4S 的（4-(Carboxymethyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1219563-28-6，分子量为 252.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Carboxymethyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8N2O4S |
| 分子量 | 252.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112348026 B, 授权公告日 2019-05-13.
- 发明人张德明，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(Carboxymethyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792160 A, 授权公告日 2016-01-22.
- Fischer A B, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Carboxymethyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10909782 B2, 2017-03-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1191, (4), 1483-1491.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 433, 6726-6746.
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