CAS 1219570-60-1

Methyl 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219570-60-1
分子式C7H8Cl2N2O2
分子量223.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate CAS 1219570-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate，CAS 1219570-60-1）属于药物标准品。分子式 C7H8Cl2N2O2，分子量 223.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H8Cl2N2O2 的（Methyl 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1219570-60-1，分子量为 223.06 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括223.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（Methyl 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8Cl2N2O2
分子量223.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11275827 B2, 2018-08-06.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109147291 B, 授权公告日 2015-08-14.
  3. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625111 B, 授权公告日 2018-11-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1229, 9123-9143.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1717, (11), 7137-7151.

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