CAS 1219580-08-1

2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219580-08-1
分子式C12H13Cl2N3O
分子量286.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine CAS 1219580-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1219580-08-1，分子式 C12H13Cl2N3O，分子量 286.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1219580-08-1 对应的化合物（英文标识 2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine），化学式 C12H13Cl2N3O，相对分子质量 286.16。 （分子式 C12H13Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2N3O
分子量286.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669082 B, 授权公告日 2024-06-19.
  2. 发明人胡光，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116029369 A, 授权公告日 2022-11-11.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine" [P]. US Patent, US 11230994 B2, 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 531, (11), 9855-9861.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2394, 1246-1260.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 897, 3257-3272.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1847, (11), 7424-7445.

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