CAS 1219794-84-9

n-Butyl-1,1,2,2,3,3-d6 Alcohol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219794-84-9
分子式C4H4D6O
分子量80.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Butyl-1,1,2,2,3,3-d6 Alcohol CAS 1219794-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Butyl-1,1,2,2,3,3-d6 Alcohol）为药物标准品，CAS 登记号 1219794-84-9，分子式 C4H4D6O，分子量 80.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1219794-84-9 对应的化合物（英文标识 n-Butyl-1,1,2,2,3,3-d6 Alcohol），化学式 C4H4D6O，相对分子质量 80.16。 受分子结构中氘代同位素标记，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括80.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Butyl-1,1,2,2,3,3-d6 Alcohol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4D6O
分子量80.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233962 B, 授权公告日 2023-12-04.
  2. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of n-Butyl-1,1,2,2,3,3-d6 Alcohol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116582002 A, 授权公告日 2016-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 237, (7), 2229-2245.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1714, 2210-2220.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Butyl-1,1,2,2,3,3-d6 Alcohol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1137, (11), 4931-4943.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 457, (2), 1904-1912.

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