CAS 1219798-70-5

3,4-Difluorobenzoic-d3 Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219798-70-5
分子式C7HD3F2O2
分子量161.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Difluorobenzoic-d3 Acid CAS 1219798-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,4-Difluorobenzoic-d3 Acid）为药物标准品，CAS 登记号 1219798-70-5，分子式 C7HD3F2O2，分子量 161.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7HD3F2O2 的（3,4-Difluorobenzoic-d3 Acid），其CAS登记号是 1219798-70-5，分子量为 161.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为161.12 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3,4-Difluorobenzoic-d3 Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7HD3F2O2
分子量161.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108956062 B, 授权公告日 2018-11-24.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3,4-Difluorobenzoic-d3 Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117446006 A, 授权公告日 2015-05-22.
  3. 发明人胡光，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Difluorobenzoic-d3 Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112256884 B, 授权公告日 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2222, (12), 6317-6333.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1617, 2669-2696.

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