CAS 1219799-18-4

n-Hexadecyl-2,2,16,16,16-d5 Alcohol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219799-18-4
分子式C16H29D5O
分子量247.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Hexadecyl-2,2,16,16,16-d5 Alcohol CAS 1219799-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Hexadecyl-2,2,16,16,16-d5 Alcohol）为药物标准品，CAS 登记号 1219799-18-4，分子式 C16H29D5O，分子量 247.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氘代同位素标记，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括247.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （n-Hexadecyl-2,2,16,16,16-d5 Alcohol），CAS注册编号 1219799-18-4，化学分子式为 C16H29D5O，分子量 247.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219799-18-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29D5O
分子量247.47 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867668 B, 授权公告日 2015-03-25.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of n-Hexadecyl-2,2,16,16,16-d5 Alcohol" [P]. European Patent, EP 3001207 A1, 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1710, (6), 1247-1263.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2358, (1), 9377-9406.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Hexadecyl-2,2,16,16,16-d5 Alcohol Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 217, 7120-7143.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 237, 2707-2727.

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