CAS 1219800-76-6

(Z)-N'-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219800-76-6
分子式C7H6F3N3O
分子量205.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N'-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinimidamide CAS 1219800-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-N'-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinimidamide，CAS 号 1219800-76-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F3N3O，分子量 205.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-N'-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinimidamide），CAS注册编号 1219800-76-6，化学分子式为 C7H6F3N3O，分子量 205.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括205.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-N'-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3N3O
分子量205.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9054414 B2, 2024-12-05.
  2. Thompson G K, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (Z)-N'-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinimidamide" [P]. US Patent, US 9499563 B2, 2023-01-12.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N'-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559831 B, 授权公告日 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 652, (11), 1078-1095.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1518, 2586-2591.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...